大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。