A.烘干干燥
B.沸騰干燥
C.噴霧干燥
D.紅外線干燥
E.減壓干燥
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你可能感興趣的試題
A.蒸發(fā)濃縮可在沸點(diǎn)或低于沸點(diǎn)時(shí)進(jìn)行
B.蒸發(fā)濃縮可在減壓或常壓下進(jìn)行
C.為提高蒸發(fā)效率,生產(chǎn)上蒸發(fā)濃縮采用沸騰濃縮
D.沸騰蒸發(fā)濃縮的效率常以蒸發(fā)強(qiáng)度來衡量
E.蒸發(fā)濃縮的生產(chǎn)強(qiáng)度與傳熱溫度差成反比
A.溫度在三相點(diǎn)以下
B.溫度在三相點(diǎn)以上
C.壓力在三相點(diǎn)以下
D.溫度在4~10℃以下
E.壓力在三相點(diǎn)以上
A.順流加料法
B.逆流加料法
C.平流加料法
D.錯(cuò)流加料法
E.單效加料法
A.藥液蒸發(fā)的面積
B.液體表面壓力
C.攪拌
D.加熱溫度與液體溫度的溫度差
E.液體粘度
A.濃縮與蒸餾皆在沸騰狀態(tài)下,將揮發(fā)性不同的物質(zhì)進(jìn)行分離
B.蒸餾不以收集揮散的蒸氣為目的
C.濃縮必須收集揮散的蒸氣
D.濃縮要求得到一定相對密度的濃縮液
E.蒸餾是把揮發(fā)性不同的物質(zhì)盡可能徹底分離,并以蒸氣再凝結(jié)成液體為目的
最新試題
采用濕法制粒壓片時(shí),制粒的目的是()
正確的滲漉方法為()
下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
關(guān)于生物利用度敘述正確的是()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散吸收的機(jī)理,具有哪些特征()
純水的制備方法有()
溶出度測定的目的()
口服藥品的制劑不得檢出()