A.泛制法
B.塑制法
C.滴制法
D.捏制法
E.熔融法
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A.助懸劑
B.增塑劑
C.遮光劑
D.增稠劑
E.防腐劑
A.變軟
B.易破裂
C.干燥變脆
D.相互粘連
E.變色
A.硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解
B.硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解
C.軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解
D.軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解
E.腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解,可允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn)
A.填充小劑量的藥物,通常應(yīng)選用適當(dāng)?shù)南♂寗┫♂屢欢ǖ谋稊?shù),混勻后再填充
B.中藥浸膏粉,應(yīng)保持干燥,添加適當(dāng)?shù)妮o料,混勻后再填充
C.揮發(fā)油應(yīng)用吸收劑混勻,吸收后再填充
D.藥粉在填充過程中易發(fā)生小量損失,通常在配料時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加損耗量
E.易吸濕或混合后易發(fā)生共溶的藥物,可直接填充
A.將內(nèi)容物制粒
B.將內(nèi)容物包薄膜衣
C.用玻璃瓶、雙鋁箔、鋁塑等包裝
D.增加生產(chǎn)、貯存環(huán)境的相對濕度
E.減小內(nèi)容物的粒徑
最新試題
下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
藥物通過被動擴(kuò)散吸收的機(jī)理,具有哪些特征()
關(guān)于生物利用度敘述正確的是()
常用的加熱炮制方法有()
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化()
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測定方法有()
Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
只能殺死繁殖型細(xì)菌的滅菌方法有()
膠劑常用的輔料有()
溶出度測定的目的()