單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種


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1.單項(xiàng)選擇題全國人大常委會(huì)修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

2.單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是（）

A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

3.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品（）

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

4.單項(xiàng)選擇題國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）

A.新藥審批檢驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

6.單項(xiàng)選擇題目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是（）

A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局

7.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的是（）

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

8.單項(xiàng)選擇題國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的目的是（）

A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理

9.單項(xiàng)選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對外配處方要（）

A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬

10.單項(xiàng)選擇題《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）

A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定