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判斷題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。（）

1.判斷題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

2.判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)。（）

3.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。（）

4.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

5.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，對(duì)中藥飲片和部分中藥材實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理。（）

6.判斷題《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場(chǎng)銷售。（）

7.判斷題藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。（）

8.判斷題藥品具有特殊性和普通性。（）

9.判斷題國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。（）

10.判斷題國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。（）