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判斷題國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。（）

1.判斷題國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。（）

2.判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。（）

3.判斷題《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)是本單位臨床需要而市場上保證供應(yīng)的品種。（）

4.判斷題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。（）

5.判斷題生產(chǎn)中藥飲片須按照藥品標(biāo)準(zhǔn)及省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。（）

6.判斷題按《藥品法》規(guī)定城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中成藥和中藥材。（）

7.判斷題"藥品生產(chǎn)許可證"和"藥品經(jīng)營許可證"有效期為5年。（）

8.判斷題執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。（）

9.判斷題藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。（）

10.判斷題我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。（）