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填空題全面質(zhì)量管理特點：全面（）管理；全（）的管理；全員參加的管理。

1.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)特點：屬于（）企業(yè)；屬于（）企業(yè)；生產(chǎn)技術(shù)的復(fù)雜性與綜合性；多品種分批生產(chǎn)；社會和經(jīng)濟效益協(xié)調(diào)性。

2.填空題WHO下設(shè)3個機構(gòu)世界衛(wèi)生大會、執(zhí)行委員會和秘書處。其中世界衛(wèi)生大會是最高權(quán)力機構(gòu)，由會員國代表組成，（）召開一次年會，討論并通過有關(guān)政策、計劃及年度預(yù)算。每年的（）為世界衛(wèi)生日。

3.填空題我國現(xiàn)代藥學(xué)教育始于1906年清朝（）的藥科。

4.填空題國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機構(gòu)設(shè)有（）、國家中藥品種保護審評委員會、（）、藥品評價中心、藥品認證管理中心等。

5.填空題執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）年，屆滿前（）個月，申請再次注冊。

6.填空題麻醉藥品包括（）類、可卡因類、（）類、合成麻醉藥品類及國家食品藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。

7.填空題不合理用藥的主要表現(xiàn)為用藥（），用藥量（），藥品的毒副作用所致，給藥方案不恰當(dāng)。

8.填空題持有新藥證書但尚未取得藥品批準文號的，可轉(zhuǎn)讓（）次；已取得藥品批準文號的轉(zhuǎn)讓者，應(yīng)同時申請注銷原批準文號；首次轉(zhuǎn)讓不能實施生產(chǎn)的，可再轉(zhuǎn)讓（）次，但要注銷原受讓方的藥品批準文號。

9.填空題生物利用度試驗方法主要有（）、尿藥濃度法、藥理效應(yīng)法、（）、藥物代謝物測定法。

10.填空題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、"進口藥品注冊證"、"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證"的有效期為（）年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前（）個月申請再注冊。