召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？