原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

變更的分類有（）