產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

膠囊藥粉的編號為J。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

變更的分類有（）

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。