質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

質(zhì)量事故的劃分為（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

膠囊藥粉的編號為J。