A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.統(tǒng)一關(guān)系
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
下列屬于良心作用的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯誤()