A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
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A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
最新試題
在方法學(xué)評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
下列屬于良心作用的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()