含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu)，但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，不經(jīng)CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨(dú)使用療效好
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。