A.給予警告
B.責令改正
C.沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
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A.藥品名稱
B.藥品包裝、標簽、說明書的內容
C.藥品包裝
D.藥品價格
A.化學藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構制劑
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標準
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標準
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標準的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準
A.負責全國藥品質量檢驗
B.負責生物制品的質量檢驗
C.負責藥品的強制性檢驗
D.負責進口藥品的質量檢驗
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領下級藥學人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
A.國家藥品標準收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標準再評價后的品種
D.國家批準進口的藥品
A.與人的生命健康相關
B.質量標準嚴格,藥品的質量指標必須符合規(guī)定的標準,低于規(guī)定標準的藥品不合格,高于規(guī)定標準的藥品也絕不等于是高質量的藥品
C.專業(yè)技術性強,藥品的質量狀況必須由專業(yè)技術人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識
D.經濟性和競爭性
A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
人的本質是()
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。