單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過(guò)程是指（）

A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過(guò)程是指（）

A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的選項(xiàng)是（）

A.腎小管再吸收
B.藥物在細(xì)胞內(nèi)外的分布
C.藥物從乳汁排泄
D.腸道吸收
E.腎小管分泌

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確（）

A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存

4.多項(xiàng)選擇題藥效學(xué)相互作用包括（）

A.藥酶誘導(dǎo)作用
B.藥酶抑制作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
E.敏化作用

5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離，其pKa為（）

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2

6.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物（）

A.首過(guò)消除少
B.口服生物利用度高
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E.以上全對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題藥物半衰期主要取決于其（）

A.劑量
B.消除速率
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.分布容積

8.多項(xiàng)選擇題影響藥效學(xué)的相互作用包括（）

A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.受體水平拮抗
D.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.相互影響排泄

9.單項(xiàng)選擇題首過(guò)消除常發(fā)生的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌注
C.舌下含服
D.靜注
E.皮下注射

10.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是（）

A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能，且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能