A、成正比
B、的對(duì)數(shù)成正比
C、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系
D、符合能斯特方程式
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A、玻璃電極
B、甘汞電極
C、銀電極
D、鉑電極
E、復(fù)合甘汞電極
A、二苯胺（Φ=0.76V）；
B、二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；
C、次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；
D、中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行
A、電位滴定法
B、酸堿中和法
C、電導(dǎo)滴定法
D、庫(kù)倫分析法
E、色譜法
A、保持不變
B、大于分解電壓
C、小于分解電壓
D、等于分解電壓
E、等于反電動(dòng)勢(shì)
最新試題
用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí)，一般選用（）為指示電極。
在控制電位電解過(guò)程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無(wú)關(guān)。
在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是什么？
已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）
極譜分析的基本原理是（）。在極譜分析中使用（）電極作參比電極，這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象，故通常把它叫做（）。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
在控制電位電解過(guò)程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來(lái)越小，其隨時(shí)間的變化呈直線衰減。
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0；10-4mol/L某一價(jià)離子i，某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測(cè)定的相對(duì)誤差為（）。（已知Kij=10-3）
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（）