A.30
B.60
C.90
D.4
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A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
A.1
B.2
C.3
D.4
A.1
B.2
C.3
D.4
A.購并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個體
A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價格
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.負責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負責(zé)藥品的強制性檢驗
D.負責(zé)進口藥品的質(zhì)量檢驗
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
人的本質(zhì)是（）
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。