某滴定反應過程中會產(chǎn)生1.0mmol H+，現(xiàn)加入5.0mL pH為5.00的HOAc-OAc-緩沖溶液 控制溶液酸度。如欲使反應體系的pH下降不到0.30單位，該緩沖溶液中的HOAc和OAc-濃度各為多少？若配制此溶液1L，應加多少克NaAc·3H2O和多少毫升冰醋酸？

用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定0.1000mol·L-1鄰苯二甲酸氫鉀溶液，化學計量 點時的pH為多少？化學計量點附近滴定突躍為多少？應選用何種指示劑指示終點？

稱取不純的硫酸銨1.000g，以甲醛法分析。加入已中和至中性的甲醛溶液和0.3005 mol·L-1NaOH溶液50.00mL時，過量的NaOH再以0.2988 mol·L-1HCl溶液15.64mL回滴至酚酞終點。試計算（NH4）2SO4的純度。

標定NaOH溶液，用鄰苯二甲酸氫鉀基準物0.6025g，以酚酞為指示劑滴定至終點，用去NaOH溶液22.98mL。求NaOH溶液的濃度

稱取硅酸鹽試樣0.1000g，經(jīng)熔融分解，沉淀K2SiF6，然后過濾、洗凈，水解產(chǎn)生的HF用0.1477 mol·L-1 NaOH標準溶液滴定。以酚酞作指示劑，耗去標準溶液24.72mL。計算試樣中SiO2的質(zhì)量分數(shù)。

一試樣僅含NaOH和Na2CO3，稱取0.3720 g試樣用水溶解后，以酚酞為指示劑，消耗0.1500 mol·L-1HCl溶液40.00mL，問還需再加人多少毫升0.1500 mol·L-1HCl溶液可達到以甲基橙為指示劑的終點？并分別計算試樣中NaOH和Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)。

有一三元酸，其pKθa1=2.0，pKθa2=6.0，pKθa3=12.0。能否用NaOH標準溶液進行分步滴定，若能，第一和第二化學計量點時的pH值分別為多少？兩個化學計量點附近有無pH突躍？可選用什么指示劑？能否直接滴定至酸的質(zhì)子全部被作用？

0.10mol·L-1 ClCH2COOH（一氯乙酸）

計算PO43-的pKb1，HPO42-的pKb2和H2PO4-的pKb3

計算pH=6.0時，H3PO4的各種存在形式的分布系數(shù)？