A、正端的聚合速率大于負(fù)端的解聚速率
B、正端的聚合速率小于負(fù)端的解聚速率
C、正端的聚合速率等于負(fù)端的解聚速率
D、微絲既不聚合,也不解聚
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A、偽足
B、纖毛
C、絨毛
D、收縮環(huán)
A、GTP
B、GDP
C、ATP
D、ADP
A、mRNA運輸
B、胞質(zhì)支架作用
C、參與細(xì)胞連接
D、信號傳遞
A、肌球蛋白
B、肌鈣蛋白
C、原肌球蛋白
D、膠原蛋白
A、物質(zhì)運輸
B、支持作用
C、受體作用
D、鞭毛運動
A、二聚體的裝配
B、四聚體的裝配
C、八聚體的裝配
D、原纖維的裝配
A、小亞基
B、大亞基
C、成熟核糖體
D、多聚核糖體
A、rRNA
B、r蛋白
C、L蛋白
D、S蛋白
A、呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu)
B、呈現(xiàn)串珠結(jié)構(gòu)
C、出現(xiàn)級聯(lián)放大結(jié)構(gòu)
A、從核仁纖維組分開始rRNA的轉(zhuǎn)錄,再向顆粒組分延續(xù),包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。
B、核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后,從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。
C、核糖體的發(fā)生采取受控的級聯(lián)放大機制。
最新試題
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個拷貝,任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。()
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運到初級溶酶體中的過程與可能的機制。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效?請你設(shè)計一個實驗,包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程,及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識闡述你對“細(xì)胞的社會聯(lián)系”的理解。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
某實驗室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請設(shè)計一套研究方案。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()