單項(xiàng)選擇題（）負(fù)責(zé)公司質(zhì)量統(tǒng)計(jì)技術(shù)的推廣應(yīng)用，并對項(xiàng)目部的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。
A.公司總工
B.調(diào)度中心
C.項(xiàng)目部
D.技術(shù)中心
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1.單項(xiàng)選擇題工程交付使用后發(fā)生的事故屬于（）。
A.記錄事故
B.普通事故
C.重大事故
D.不屬于事故
2.單項(xiàng)選擇題在重大質(zhì)量事故中，按發(fā)生事故的原因，分為（）情況。
A.一
B.三
C.四
D.五
3.單項(xiàng)選擇題300MW以下的機(jī)組的滿負(fù)荷試運(yùn)一般分為72小時(shí)和（）小時(shí)兩個(gè)階段進(jìn)行。
A.24
B.48
C.72
D.96
4.單項(xiàng)選擇題各施工單位每年應(yīng)舉行（）質(zhì)量月活動。
A.一次
B.兩次
C.三次
D.四次
5.單項(xiàng)選擇題對200MW及以上的機(jī)組試生產(chǎn)階段均為（），不得延期。
A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.九個(gè)月
D.十二個(gè)月
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：問答題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題