記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。