仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

下列情況需要提出復驗的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

產品質量管理制度包括哪些內容？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。