A.溫度
B.壓力
C.組成
D.表面積
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A.不移動(dòng)
B.向右移動(dòng)
C.向左移動(dòng)
D.無(wú)法確定
A.表面吉布斯函數(shù)
B.表面張力
C.液面上的附加壓力
D.飽和蒸氣壓
A.大小均消失
B.兩個(gè)一樣大
C.小的消失而大的更大
D.大的消失而小的變大
A.物理吸附比化學(xué)吸附有更顯著的吸附熱
B.吸附過(guò)程可以吸熱又如可以放熱，所以吸附熱又正也有負(fù)
C.吸附熱的作用不能反應(yīng)吸附作用的強(qiáng)弱
D.隨著吸附作用的進(jìn)行，吸附量增多，表面覆蓋度越大，吸附熱將減少
A.固液兩相接觸后系統(tǒng)表面吉布斯函數(shù)降低的程度
B.固體在液體中的分散程度
C.測(cè)定接觸角的大?。ü腆w具有光滑表平面）
D.測(cè)定潤(rùn)濕熱的大小
最新試題
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。