單項(xiàng)選擇題唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
A.18號(hào)染色體為三條
B.21號(hào)染色體為三條
C.13號(hào)染色體為三條
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1.單項(xiàng)選擇題篩查陽(yáng)性的孕婦需要進(jìn)行的后續(xù)服務(wù)為()
A.咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.咨詢與產(chǎn)前診斷
2.單項(xiàng)選擇題已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
A.僅進(jìn)行遺傳咨詢
B.僅進(jìn)行產(chǎn)前篩查
C.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
3.單項(xiàng)選擇題藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
A.藥物的性質(zhì)及藥物的劑量
B.胚胎發(fā)育時(shí)期及孕婦對(duì)藥物的親和性
C.以上兩者都對(duì)
4.單項(xiàng)選擇題宮內(nèi)感染的主要途徑為()
A.經(jīng)胎盤垂直傳播
B.分娩時(shí)經(jīng)產(chǎn)道感染
C.以上兩者均有可能
5.單項(xiàng)選擇題母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者,其兒子的風(fēng)險(xiǎn)為()
A.1
B.1/2
C.1/4
最新試題
已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型:判斷題
關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起14個(gè)工作日之內(nèi)獲得。
題型:判斷題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
目前常用的孕中期血清篩查標(biāo)記物兩聯(lián)組合為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
篩查陽(yáng)性的孕婦需要進(jìn)行的后續(xù)服務(wù)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
唐氏篩查的血清標(biāo)本必須保存至少多少時(shí)間以備復(fù)查?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題