單項選擇題關于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親一定是患者
C.雙親無病時,子女均不會患病
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1.單項選擇題閉合性神經管缺陷母體血清AFP水平會()
A.明顯增高
B.明顯降低
C.通常正常
2.單項選擇題唐氏綜合征產前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險?()
A.21-三體綜合征
B.XYY綜合征
C.脆性X綜合
D.45,X綜合征
3.單項選擇題篩查報告除標本編號,孕婦年齡,篩查時孕周及推算方法外應包括的信息有()
A.AFP與游離β-hCG的檢測值和MOM值
B.經校正后的篩查目標疾病的風險度
C.上述兩點都是
4.單項選擇題染色體核型分析是指()
A.人類全套染色體檢查
B.除開性染色體的檢查分析
C.除開常染色體的性染色體的檢查與分析
5.單項選擇題產前診斷中,最常用的細胞是()
A.羊水細胞
B.絨毛細胞
C.臍血細胞
最新試題
產前篩查追蹤隨訪:()。
題型:單項選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
當懷有DS綜合征胎兒時,()。
題型:單項選擇題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
胎兒臍帶血染色體分析最終結果應在從穿刺之日起7個工作日之內獲得。
題型:判斷題
唐氏綜合征產前血清學篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險?()
題型:單項選擇題
目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯(lián)組合為()
題型:單項選擇題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應該()
題型:單項選擇題
對產前診斷核型異常的病例應進行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局,并將隨訪結果記錄在產前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關系。
題型:判斷題
胎兒臍帶血染色體分析最終結果應在從穿刺之日起14個工作日之內獲得。
題型:判斷題