A.納洛酮是競爭性拮抗藥
B.納洛酮是非競爭性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動藥
D.納洛酮是完全激動藥
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A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。