A.橫向
B.時間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
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A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
A.B超
B.連續(xù)多普勒
C.彩超
D.M超
E.A超
A.TGC
B.DGC
C.EBA
D.DSA
E.STC
A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個數(shù)
D.波束強(qiáng)度
E.以上都不是
A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.TL441CN
B.TL111CN
C.TL223CN
D.TL115CN
E.以上都不是
A.減少主機(jī)與換能器連接線
B.降低噪聲
C.提高超聲頻率
D.提高壓電振子的功率
E.以上都不是
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
A.1倍
B.2倍
C.4倍
D.8倍
E.16倍
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。