A.其活動(dòng)由辦事機(jī)構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任
B.為獨(dú)立法人
C.不得進(jìn)行銷售活動(dòng)
D.不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
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A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號(hào)
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無菌要求
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務(wù)院
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
A.訂貨會(huì)
B.產(chǎn)品宣傳會(huì)
C.交易會(huì)
D.零售藥店
屬于（）。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要（專業(yè)人員）他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
人的本質(zhì)是（）
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。