A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號
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A.大于1:1
B.小于1:2
C.大于1:2
D.大于1:4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無菌要求
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務(wù)院
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
A.訂貨會(huì)
B.產(chǎn)品宣傳會(huì)
C.交易會(huì)
D.零售藥店
屬于()。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要(專業(yè)人員)他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)
A.其常用藥品的價(jià)格
B.其貴重藥品的價(jià)格
C.其進(jìn)口藥品的價(jià)格
D.其所有藥品的價(jià)格
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。