A、可疑產(chǎn)品
B、不合格品
C、A或B
D、A和B
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A、產(chǎn)品誕生過程
B、采購過程
C、制造過程
D、質(zhì)量管理過程
A.形成文件
B.相關(guān)質(zhì)量和交付績效
C.對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評價
D.以上都包括
A.PEST分析工具
B.SWOT分析工具
C.多方論證
D.過程方法
A、全尺寸檢驗
B、功能性能驗證
C、A或B
D、A和B
A、顧客要求
B、功能和性能要求
C、類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息
D、法律法規(guī)要求
最新試題
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前,委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核,這種審核應(yīng)該是()
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行()
汽車質(zhì)量管理體系要求管理評審的輸入還應(yīng)包括()。
通常情況下,組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容:()。
根據(jù)()確定審核方案的優(yōu)先級。
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()