A、檢驗和測量裝置
B、試驗裝置
C、備用或替代方法
D、防錯裝置
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A.各階段的設(shè)計結(jié)果
B.設(shè)計輸出(如文件、圖紙、樣件等)
C.向顧客提供的產(chǎn)品或樣品
D.以上都是
A、制造技術(shù)替代選擇
B、新材料
C、制造設(shè)計和裝配設(shè)計
D、標(biāo)識、可追溯性和包裝
A.至少每半年
B.至少每年
C.至少每兩年
D.至少每三年
A、性能試驗
B、可靠性試驗
C、試生產(chǎn)
D、試裝
A、有效期限
B、讓步授權(quán)數(shù)量
C、A或B
D、A和B
最新試題
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險,提高管理評審的頻率。()
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項目已經(jīng)過時,兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)(通常為顧客)作出的額外批準(zhǔn)。()
改進(jìn)的例子可包括:()。
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。()
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行()
通常情況下,組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容:()。