A.每半個日歷年
B.每個日歷年
C.每兩個日歷年
D.每三個日歷年
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A、過程特殊特性
B、控制計劃
C、運(yùn)輸?shù)陌b和標(biāo)簽要求
D、過程批準(zhǔn)的接收標(biāo)準(zhǔn)
A.可以刪減產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)但應(yīng)說明理由、形成文件并保持
B.包含支持職能，如總部、設(shè)計和配送
C.可以刪減制造過程
D.a和b
A、原有的
B、接替的
C、A或B
D、A和B
A.7.1.5.3實驗室要求
B.8.3設(shè)計和開發(fā)
C.8.5.5交付后活動
D.以上都不對
A.5天
B.不應(yīng)超過一個工作周
C.不應(yīng)超過10個工作日
D.由組織根據(jù)顧客要求進(jìn)行規(guī)定
E.以上都不對
最新試題
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容：（）。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費(fèi)。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
制定審核計劃可依據(jù)（）。
適當(dāng)時控制計劃涵蓋三個不同階段，分為（）、（）、生產(chǎn)三個階段。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。