配伍題(1).過量產(chǎn)生膽堿能危象（）|(2).縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣（） |(3).擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣（）|(4).可恢復(fù)膽堿酯酶活性（）
A.毛果蕓香堿
B.阿托品
C.新斯的明
D.碘解磷定
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1.配伍題清除下述胃腸道內(nèi)尚未被吸收的毒物時 (1).強(qiáng)酸中毒應(yīng)當(dāng)（）(2).強(qiáng)堿中毒應(yīng)當(dāng)（）(3).非腐蝕性毒物中毒，但神志清醒者，最好的方法應(yīng)當(dāng)是（）(4).有機(jī)磷中毒應(yīng)當(dāng)（）
A.服用氫氧化鋁凝膠
B.洗胃
C.服用食醋
D.催吐
2.配伍題(1).可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化（） (2).可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度（）(3).在單位時間內(nèi)有著比較恒定的釋放劑量，效力持久（） (4).不會對胃腸道產(chǎn)生較大刺激，主要起保護(hù)作用，多用于在局部刺激較大的藥物（）
A.分散片
B.多層片
C.緩釋片
D.控釋片
3.配伍題(1).能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末（）(2).能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末（）(3).全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95％的粉末（）(4).能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末（）
A.最粗粉
B.粗粉
C.細(xì)粉
D.極細(xì)粉
4.配伍題(1).羅格列酮可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是()(2).阿卡波糖可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是() (3).阿托伐他汀可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是（）(4).利福平可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是（）
A.體重減輕
B.腹脹、腸鳴音亢進(jìn)
C.肝功異常和水腫
D.紅人綜合征
5.配伍題(1).在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速緩放藥物的膠囊劑（）(2).在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速緩放藥物的膠囊劑（）(3).將一定量的藥材提取物加藥粉或輔料制成均勻的粉末或顆粒,充填于空心膠囊中制成( )(4).將油類或?qū)γ髂z物無溶解作用的非水溶性的液體或混懸液等封閉于膠囊殼中而成（）
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.控釋膠囊
D.緩釋膠囊
8.配伍題(1).長期應(yīng)用長春新堿易引起的特有毒性反應(yīng)為：（）(2).長期應(yīng)用博來霉素易引起的特有毒性反應(yīng)為：（）(3).長期應(yīng)用環(huán)磷酰胺易引起的特有毒性反應(yīng)為（）(4).長期應(yīng)用多柔米星易引起的特有毒性反應(yīng)為（）
A.心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫
B.呼吸系統(tǒng)肺纖維化
C.肝臟毒性
D.外周神經(jīng)毒性
9.配伍題(1).停藥后原有的疾病加劇屬于（）(2).藥物的“三致”作用屬于（）(3).用阿托品治療胃腸絞痛時出現(xiàn)口干屬于（） (4).臨睡前使用巴比妥類藥物催眠后次晨出現(xiàn)乏力屬于（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
10.配伍題(1).羅紅霉素（）(2).硫酸慶大霉素（）(3).頭孢羥胺芐（）(4).四環(huán)素（）
A.氨基糖苷類抗生素
B.β-內(nèi)酰胺類抗生素
C.四環(huán)素類抗生素
D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
下列各藥物的分別屬于
最新試題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
多數(shù)苷類呈左旋，水解后生成的混合物一般是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列溶劑極性最弱的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
二萜分子異戊二烯數(shù)目是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序正確的是的（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列化合物具有升華性的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g，其蛋白質(zhì)含量約為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）中的作用？
題型：單項(xiàng)選擇題
揮發(fā)油易溶于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題