A.產(chǎn)房
B.重癥監(jiān)護(hù)病房
C.新生兒室
D.母嬰室
E.消毒供應(yīng)中心
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A.一般情況下不致病
B.能從大部分人體皮膚上分離出來的微生物
C.是皮膚上持久的固有的寄居菌
D.不易被機(jī)械的摩擦清除
E.一般情況下易致病
A.減少手部暫居菌的過程
B.殺滅手部暫居菌和減少常居菌的過程
C.去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過程
D.清除手部暫居菌和減少常居菌的過程
A.滅菌標(biāo)識(shí)、滅菌日期、有效期
B.消毒日期、有效期
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.包裝是否嚴(yán)密、清潔
A.滅菌標(biāo)識(shí)、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴(yán)密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期
A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人科室無菌物品存放柜(架)
A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
A.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標(biāo)識(shí)
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密、清潔
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
E.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
最新試題
醫(yī)務(wù)人員的()是標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施中的重中之重。
(),醫(yī)務(wù)人員的手是直接或間接接觸患者的重要環(huán)節(jié)之一。
診療過程中,被血液、體液、分泌物等污染時(shí)應(yīng)當(dāng)立即更換的有()
具備菌血癥四個(gè)體征之一,又滿足以下()條件之一時(shí),應(yīng)立刻進(jìn)行血培養(yǎng)。
標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防管理要求:防護(hù)更衣區(qū)域除了配備防護(hù)用品外,還應(yīng)設(shè)置()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)除了做好環(huán)境設(shè)置和管理,還應(yīng)為醫(yī)務(wù)人員提供充足、符合標(biāo)準(zhǔn)、能應(yīng)對(duì)各種暴露風(fēng)險(xiǎn)所需要的防護(hù)用品如()
常見的皮膚污染菌有()
急性心內(nèi)膜炎時(shí)采集血培養(yǎng)下列選項(xiàng)正確的是()
利用距離與空間將易感者與暴露源進(jìn)行分隔的措施指的是()
進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)操作或無菌操作時(shí)應(yīng)()