在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

膠囊藥粉的編號為J。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？