A.所有的
B.關(guān)鍵的
C.特殊的
D.重要的
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A.管理者代表
B.總經(jīng)理
C.過程擁有者
D.體系負責(zé)人
A.多功能小組、內(nèi)部審核
B.最高管理者、內(nèi)部審核
C.多功能小組、管理評審
D.最高管理者、管理評審
A.基于風(fēng)險的思維
B.過程方法的運用
C.對滿足顧客要求承諾
D.全員參與
A.輸入
B.輸出
C.輸入源
D.活動
A.對于IATF16949標(biāo)準中適用于組織確定的質(zhì)量管理體系范圍的全部要求，組織應(yīng)予以實施
B.組織按照IATF16949標(biāo)準建立質(zhì)量管理體系時，可按實際情況刪減8.5條款生產(chǎn)和服務(wù)提供有關(guān)要求，并對作出的刪減保持形成文件的信息
C.對于在外部場所發(fā)揮支持功能設(shè)計中心或配送中心，可不必包含在質(zhì)量管理體系的范圍中
D.以上全部
最新試題
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
IATF16949標(biāo)準的目標(biāo)：（）。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。
無論何種外包過程，組織都必須對外包方提出明確的要求，并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進行管理。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
適當(dāng)時控制計劃涵蓋三個不同階段，分為（）、（）、生產(chǎn)三個階段。