A.過程更改的生效日期
B.重大過程事件（如工具更換和機(jī)器維修）記錄
C.操作人員調(diào)整記錄
D.每天產(chǎn)量記錄
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A.必須包括所有特殊特性
B.必須考慮FMEA的輸出
C.成為作業(yè)指導(dǎo)書的輸入
D.必須注明工序的負(fù)責(zé)人
A.測(cè)量設(shè)備
B.監(jiān)視設(shè)備
C.測(cè)量及監(jiān)視設(shè)備
D.所有生產(chǎn)設(shè)備
A.教育、培訓(xùn)、技能
B.教育、技能、性別
C.教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)
D.教育、品德、文化
A.工程規(guī)范
B.內(nèi)部審核員能力
C.校準(zhǔn)/驗(yàn)證記錄
D.基礎(chǔ)設(shè)施
A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量計(jì)劃
C.質(zhì)量手冊(cè)
D.程序文件
最新試題
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
組織的內(nèi)部審核可分為（）。
通常情況下，組織對(duì)糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前，委派人去參加對(duì)該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核，這種審核應(yīng)該是（）
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險(xiǎn)，提高管理評(píng)審的頻率。（）
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄，辦公室主任說：具體的培訓(xùn)工作由車間實(shí)施，紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓(xùn)都做了，但沒有保存記錄。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個(gè)條款，并簡(jiǎn)述不符合原因。