A.質(zhì)量管理體系審核
B.制造過程審核
C.產(chǎn)品審核
D.管理評審
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.審核頻次
B.審核方法
C.策劃要求
D.審核記錄
A.需要監(jiān)視和測量什么
B.需要用什么方法進行監(jiān)視、測量、分析和評價，以確保結(jié)果有效
C.何時實施監(jiān)視和測量
D.何時對監(jiān)視和測量的結(jié)果進行分析和評價
A.數(shù)量
B.處置
C.處置日期
D.適用的可追溯性信息
A.隔離
B.照現(xiàn)狀使用
C.返工處置
D.報廢
A.放行的原因
B.符合接收準則的證據(jù)
C.可追溯到授權人員的信息
D.接收人員信息
最新試題
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關注焦點、領導作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術規(guī)范）標準4.2.3條款中的d）是指（）
汽車質(zhì)量管理體系要求管理評審的輸入還應包括（）。
組織應對（）進行分析，并且應采取問題解決和糾正措施以預防再次發(fā)生。
組織若使用挑戰(zhàn)件，應在可行時對挑戰(zhàn)件進行（）
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
產(chǎn)品設計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設計輸入的要求。（）
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。