A.Cp
B.Pp
C.Cpk
D.Ppk
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A.FMEA應(yīng)作為識別特殊特性的工具
B.FMEA應(yīng)使用AIAG的FMEA手冊的表格
C.FMEA應(yīng)作為控制計劃的輸入
D.FMEA應(yīng)由多方論證的方法進(jìn)行
A.接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是公差的1/3
B.接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是合格
C.適用時用統(tǒng)計方法進(jìn)行驗證
D.應(yīng)使用末件比較法
A.應(yīng)采取8D方法
B.應(yīng)按組織自已定義的問題解決過程進(jìn)行
C.不必使用顧客規(guī)定的問題解決過程方法
D.可由責(zé)任部門視情況決定所采用的方法
A.顧客滿意率
B.供方
C.產(chǎn)品質(zhì)量合格水平
D.工廠遠(yuǎn)景
A.必須通過ASPICE認(rèn)證審核
B.必須實施軟件質(zhì)量控制過程
C.自評記錄必須保存
D.CMMI可以接受
最新試題
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
無論何種外包過程，組織都必須對外包方提出明確的要求，并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進(jìn)行管理。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是（）
通常情況下，組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。