A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
最新試題
提出行政復(fù)議期限一般為()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽(tīng)證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))是()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于()
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))是()