單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價(jià)中心


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1.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價(jià)中心

3.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

最新試題

《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()

題型:單項(xiàng)選擇題

不適用行政處罰簡易程序的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:單項(xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

題型:配伍題