《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第442號(hào)）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）

公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）