A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn) B.是市場短缺的藥品品種 C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用 D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用
在生產(chǎn)過程中，原料經(jīng)過多個工序的處理，最后一個工序所得到的產(chǎn)品。
證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。
為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得供藥用的水，不含任何附加劑。
最新試題
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
制藥用水
實施變更的目的是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？