單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
3.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
4.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)進(jìn)口藥品的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
5.單項(xiàng)選擇題審批核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院