“五個突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點。
最新試題
潔凈區(qū)
批檔案
受托方的職責(zé)是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
重新加工
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
交叉污染
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
委托方的職責(zé)是什么？