這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
潔凈區(qū)
藥品召回的基本要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
交叉污染
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
制藥用水
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
重新加工
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？