不同產(chǎn)品的除菌過濾工藝，均應通過驗證。
原則上說，滴眼劑也是100%檢漏的；有的品種是渾懸劑，不是澄清液，此情況下，也有必要對產(chǎn)品的外觀缺陷作目檢。
如軋蓋和洗瓶均設在D級區(qū)，進D級區(qū)的人員沒有必要單獨設置，但功能間應分開設置，避免互相干擾。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
實施變更的目的是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
中間控制
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
定點供應商名單的內(nèi)容包括哪些？
質(zhì)量標準
建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？