法規(guī)并無此要求。微粒的在線連續(xù)檢測是針對非最終滅菌產品而言的。大容量注射劑屬最終滅菌產品，不屬這一范圍。
最新試題
藥品退貨和召回記錄包括哪些內容？
制藥用水
供應商現(xiàn)場質量審計的內容包括哪些？
發(fā)放
潔凈區(qū)
原輔料
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
交叉污染
產品的放行的條件是什么？
物料留樣的要求是什么？