A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放
C.儲存藥品相對濕度為35%～65%
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
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A.應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收
B.驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收，直接入庫
D.驗收藥品應當做好驗收記錄
A.30%～70%
B.35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）